Guia de Implementação da SES GO - CORE
1.1.0 - draft
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<CodeSystem xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="anomalias-congenitas"/>
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Narrativa gerada: CodeSystem anomalias-congenitas</b></p><a name="anomalias-congenitas"> </a><a name="hcanomalias-congenitas"> </a><p>Este case-sensitive sistema de código <code>https://fhir.saude.go.gov.br/r4/core/CodeSystem/anomalias-congenitas</code> define o seguinte códigos:</p><table class="codes"><tr><td style="white-space:nowrap"><b>Código</b></td><td><b>Ecrã</b></td><td><b>Definição</b></td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">001<a name="anomalias-congenitas-001"> </a></td><td>Anencefalia</td><td>Malformação do tubo neural com ausência de parte do cérebro e crânio</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">002<a name="anomalias-congenitas-002"> </a></td><td>Craniorraquisquise</td><td>Malformação do tubo neural com fenda craniana e espinhal</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">003<a name="anomalias-congenitas-003"> </a></td><td>Iniencefalia</td><td>Malformação do tubo neural caracterizada por defeito occipital e retroflexão cervical</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">004<a name="anomalias-congenitas-004"> </a></td><td>Encefalocele</td><td>Herniação do tecido cerebral através de defeito no crânio</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">005<a name="anomalias-congenitas-005"> </a></td><td>Espinha bífida</td><td>Malformação do tubo neural com fechamento incompleto da coluna vertebral</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">006<a name="anomalias-congenitas-006"> </a></td><td>Microcefalia</td><td>Redução do perímetro cefálico abaixo do esperado para idade e sexo</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">007<a name="anomalias-congenitas-007"> </a></td><td>Malformações das câmaras cardíacas</td><td>Defeitos estruturais das câmaras e comunicações do coração</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">008<a name="anomalias-congenitas-008"> </a></td><td>Malformações dos septos cardíacos</td><td>Defeitos nos septos interatrial, interventricular ou atrioventricular</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">009<a name="anomalias-congenitas-009"> </a></td><td>Malformações das valvas pulmonar e tricúspide</td><td>Defeitos estruturais das valvas do coração direito</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">010<a name="anomalias-congenitas-010"> </a></td><td>Malformações das valvas aórtica e mitral</td><td>Defeitos estruturais das valvas do coração esquerdo</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">011<a name="anomalias-congenitas-011"> </a></td><td>Outras malformações cardíacas</td><td>Outras malformações congênitas do coração não especificadas</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">012<a name="anomalias-congenitas-012"> </a></td><td>Malformações das grandes artérias</td><td>Defeitos estruturais da aorta e artéria pulmonar</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">013<a name="anomalias-congenitas-013"> </a></td><td>Malformações das grandes veias</td><td>Defeitos estruturais das veias cavas e pulmonares</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">014<a name="anomalias-congenitas-014"> </a></td><td>Malformações vasculares periféricas</td><td>Defeitos do sistema vascular periférico</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">015<a name="anomalias-congenitas-015"> </a></td><td>Outras malformações circulatórias</td><td>Outras malformações do aparelho circulatório</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">016<a name="anomalias-congenitas-016"> </a></td><td>Fenda palatina</td><td>Abertura no palato por falha na fusão durante desenvolvimento</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">017<a name="anomalias-congenitas-017"> </a></td><td>Fenda labial</td><td>Abertura no lábio por falha na fusão durante desenvolvimento</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">018<a name="anomalias-congenitas-018"> </a></td><td>Fenda labiopalatina</td><td>Abertura simultânea no lábio e palato</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">019<a name="anomalias-congenitas-019"> </a></td><td>Hipospádia</td><td>Abertura uretral anômala na face ventral do pênis</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">020<a name="anomalias-congenitas-020"> </a></td><td>Sexo indeterminado</td><td>Ambiguidade genital ou pseudo-hermafroditismo</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">021<a name="anomalias-congenitas-021"> </a></td><td>Deformidades congênitas do pé</td><td>Malformações estruturais dos pés</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">022<a name="anomalias-congenitas-022"> </a></td><td>Polidactilia</td><td>Presença de dedos supranumerários nas mãos ou pés</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">023<a name="anomalias-congenitas-023"> </a></td><td>Defeitos do membro superior</td><td>Redução ou ausência de parte do membro superior</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">024<a name="anomalias-congenitas-024"> </a></td><td>Defeitos do membro inferior</td><td>Redução ou ausência de parte do membro inferior</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">025<a name="anomalias-congenitas-025"> </a></td><td>Defeitos de membro não especificado</td><td>Redução de membro sem especificação</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">026<a name="anomalias-congenitas-026"> </a></td><td>Artrogripose múltipla</td><td>Contratura congênita múltipla das articulações</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">027<a name="anomalias-congenitas-027"> </a></td><td>Exonfalia</td><td>Herniação do conteúdo abdominal através do umbigo</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">028<a name="anomalias-congenitas-028"> </a></td><td>Gastrosquise</td><td>Defeito da parede abdominal com exposição das vísceras</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">029<a name="anomalias-congenitas-029"> </a></td><td>Síndrome de Down</td><td>Trissomia do cromossomo 21 com características fenotípicas específicas</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">999<a name="anomalias-congenitas-999"> </a></td><td>Outras</td><td>Outras anomalias congênitas não especificadas anteriormente</td></tr></table></div>
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Este sistema de códigos classifica as diferentes malformações congênitas e defeitos estruturais presentes ao nascimento."/>
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